Аккаунт: данные о здоровье остаются в вашем браузереФЗ-152 / GDPR

Анкета и дневник шифруются вашим паролем и хранятся только в этом браузере. Владелец сайта их не получает.

Обновлено в октябре 2026

Новости исследований ретатрутида

Ключевые результаты программы фазы 3 Eli Lilly (TRIUMPH, TRANSCEND-T2D) со ссылками на первоисточники.

Статус регистрации: Ретатрутид не одобрен ни одним регулятором. Eli Lilly планирует подать заявку (BLA) в FDA в первом квартале 2027 года. Информация носит справочный характер и не является медицинской рекомендацией.

29 сентября 2026 г.TRIUMPH-2

Полные результаты TRIUMPH-2 представлены на EASD и опубликованы в The Lancet

Lilly представила детальные данные фазы 3 у взрослых с сахарным диабетом 2 типа и ожирением (1 152 участника, 80 недель) на конгрессе EASD в Милане.

Снижение веса: 12.7% (4 мг), 19.1% (9 мг), 20.8% (12 мг); плацебо — 4.0%.
HbA1c снизился на 1.4% (4 мг), 1.6% (9 мг) и 1.5% (12 мг); у части участников достиг <5.7% (до 40.0%).
При ИМТ ≥ 35 на 12 мг: −23.4%. У 59.5% участников на 12 мг ИМТ опустился ниже порога ожирения.
Нежелательные явления на 12 мг: тошнота 28.0%, диарея 33.6%, рвота 15.7%, дизестезия 7.3%; отмена из-за НЯ — 7.7% (плацебо 4.9%).

Источник: Eli Lilly

23 июля 2026 г.TRIUMPH-2 / TRIUMPH-3

Ещё два успешных исследования фазы 3; подача заявки в FDA запланирована на 1 кв. 2027

Топ-лайн результаты TRIUMPH-2 и TRIUMPH-3 подтвердили достижение первичной конечной точки. Lilly сообщила, что клинический пакет данных для регистрации по ожирению, остеоартриту коленей и апноэ сна собран.

TRIUMPH-3 (ожирение 2–3 степени и ССЗ, 1 949 участников): −21.6% (9 мг) и −22.6% (12 мг) за 80 недель; плацебо −3.2%.
TRIUMPH-2: до −20.8% (12 мг) и снижение HbA1c до 1.6%.
Lilly завершает CMC-часть досье и планирует подать BLA в FDA в первом квартале 2027 года.

Источник: Eli Lilly

6 июня 2026 г.TRIUMPH-1 · ADA

Дополнительные данные: боль в колене, апноэ сна и сахарный диабет 2 типа

Lilly опубликовала дополнительные результаты фазы 3 — улучшение боли при остеоартрите коленного сустава, тяжести обструктивного апноэ сна и показателей при СД2.

Боль по шкале WOMAC снизилась до 4.3 пункта (73.1%).
Индекс апноэ-гипопноэ снизился до 36.1 события в час (60.6%) при умеренном и тяжёлом апноэ.
В TRIUMPH-1 на 12 мг у 65.3% участников ИМТ опустился ниже 30.

Источник: Drugs.com (пресс-релиз Lilly)

21 мая 2026 г.TRIUMPH-1

TRIUMPH-1: снижение веса до 28.3% за 80 недель

Крупнейшее исследование программы (2 339 взрослых с ожирением или избыточным весом без диабета) достигло первичной и всех ключевых вторичных конечных точек.

Снижение веса: 19.0% (4 мг), 25.9% (9 мг), 28.3% (12 мг); плацебо 2.2% (efficacy estimand).
45.3% участников на 12 мг потеряли ≥ 30% веса; в продлении до 104 недель (ИМТ ≥ 35, 532 участника) — 30.3%.
Тошнота на 12 мг — 42.4% (плацебо 14.8%), дизестезия — 12.5% (плацебо 0.9%); отмена из-за НЯ — 11.3% (плацебо 4.9%).

Источник: Eli Lilly

19 марта 2026 г.TRANSCEND-T2D-1

Первое исследование фазы 3 при сахарном диабете 2 типа: HbA1c до −2.0%

В 40-недельном исследовании у 537 участников ретатрутид превзошёл плацебо по снижению HbA1c и массы тела; плато снижения веса не наблюдалось.

HbA1c (исходно 7.9%): −1.7% (4 мг), −2.0% (9 мг), −1.9% (12 мг); плацебо −0.8%.
Вес: −11.5%, −15.5%, −16.8%; плацебо −2.5%.
Отмена из-за НЯ: 2.2% (4 мг), 4.5% (9 мг), 5.1% (12 мг); плацебо 0%.

Источник: Eli Lilly

11 декабря 2025 г.TRIUMPH-4

TRIUMPH-4: первое успешное исследование фазы 3 — вес до −28.7%, боль в колене до −75.8%

У 445 участников с ожирением и остеоартритом коленного сустава ретатрутид достиг обеих со-первичных конечных точек за 68 недель.

Вес: −26.4% (9 мг) и −28.7% (12 мг); плацебо −2.1%.
Боль WOMAC: −75.8% (9 мг) и −74.3% (12 мг); плацебо −40.3%.
Полностью без боли в колене (post-hoc): 14.1% (9 мг), 12.0% (12 мг) против 4.2% на плацебо.

Источник: Eli Lilly